過(guò)期藥物醫(yī)療過(guò)錯(cuò)承擔(dān)什么責(zé)任

按照《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

對(duì)于藥物管理，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由明確的規(guī)定和管理制度。過(guò)期藥物存在許多風(fēng)險(xiǎn)，雖然為了保證安全，許多產(chǎn)品的保質(zhì)期遠(yuǎn)遠(yuǎn)短于產(chǎn)品實(shí)際的變質(zhì)期，但是過(guò)期產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)銷毀在食品醫(yī)藥行業(yè)是有嚴(yán)格規(guī)定的，尤其藥物本事就是對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生極大影響的產(chǎn)品，對(duì)于藥物的管理和使用應(yīng)當(dāng)更加謹(jǐn)慎和嚴(yán)格。別說(shuō)過(guò)期兩年了，就是過(guò)期幾天也不應(yīng)該給病人使用。

因此，一旦確實(shí)事情屬實(shí)，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)承擔(dān)使用過(guò)期藥物的違法責(zé)任。如果給患者造成損失的，還應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事責(zé)任。此外，患者作為消費(fèi)者，也可以以知情權(quán)受侵害，要求院方承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任。

出了醫(yī)療事故怎么辦

(一)疑是醫(yī)療事故造成病人死亡的，臨床診斷不能確定死因的，應(yīng)在病人死亡48小時(shí)內(nèi)由醫(yī)患雙方共同或其中任一方提請(qǐng)尸檢，衛(wèi)生行政部門接到申請(qǐng)后立即委托司法機(jī)關(guān)組織實(shí)施尸體解剖，并由司法機(jī)關(guān)出據(jù)尸檢報(bào)告書。醫(yī)患雙方中任一方拖廷時(shí)間或拒絕尸檢，影響對(duì)死因制定的，由拖延或拒絕方負(fù)責(zé)。

(二)醫(yī)療事件發(fā)生后，醫(yī)患雙方均可在規(guī)定時(shí)效內(nèi)提出書面申請(qǐng)醫(yī)療事故鑒定，由申請(qǐng)方繳納申請(qǐng)醫(yī)療事故鑒定費(fèi)。對(duì)死因不明、有一方拖延或拒絕尸檢者，可拒絕受理申請(qǐng)醫(yī)療事故鑒定。

(三)醫(yī)療事件發(fā)生后，原則上由醫(yī)療單位與病家據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定先行協(xié)商處理，協(xié)商處理達(dá)成協(xié)議、共識(shí)則此案件到此結(jié)案。

(四)醫(yī)患雙方協(xié)商無(wú)效時(shí)，任何一方均可在規(guī)定時(shí)效內(nèi)提請(qǐng)進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定。

(五)醫(yī)療事故鑒定自提交鑒定材料、書面陳述及答辯之日起45日內(nèi)發(fā)出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書。

(六)醫(yī)患雙方任一方起訴到法院，衛(wèi)生行政部門中止受理。

(七)在醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書發(fā)出后，醫(yī)患雙方有一方不服，應(yīng)在15日內(nèi)再次申請(qǐng)重新鑒定(即復(fù)議)，也可向當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ浩鹪V。

(八)非法行醫(yī)的“醫(yī)療單位”發(fā)生疑似“醫(yī)療事故”的，不在上述的處理程序內(nèi)。

注意事項(xiàng)有哪些：

有下列情形之一的，不屬于醫(yī)療事故：

(一)在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的;

(二)在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的;

(三)在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的;

(四)無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的;

(五)因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的;

(六)因不可抗力造成不良后果的。

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